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Fosifloxuridine nafalbenamide

Fosifloxuridine nafalbenamide

产品编号 T33762   CAS 1332837-31-6
别名: NUC-3373, NUC3373, NUC 3373

Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373) 是一种胸腺嘧啶合酶抑制剂,属于嘧啶核苷酸类似物,具有抗癌活性。它能诱发宿主免疫反应,有潜力增强免疫治疗。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Fosifloxuridine nafalbenamide Chemical Structure
Fosifloxuridine nafalbenamide, CAS 1332837-31-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 828 现货
5 mg ¥ 1,650 现货
10 mg ¥ 2,320 现货
25 mg ¥ 4,130 现货
50 mg ¥ 5,780 现货
100 mg ¥ 8,130 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,230 现货
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产品目录号及名称: Fosifloxuridine nafalbenamide (T33762)
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纯度: 95.87%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373), a pyrimidine nucleotide analogue, is a Thymidylate synthase inhibitor. NUC-3373 has anticancer activity. NUC-3373 is a ProTide transformation of 5-FU that generates much higher concentrations of FUDR-MP in patients' cells.
别名 NUC-3373, NUC3373, NUC 3373
分子量 613.53
分子式 C29H29FN3O9P
CAS No. 1332837-31-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (162.99 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6299 mL 8.1496 mL 16.2991 mL 40.7478 mL
5 mM 0.326 mL 1.6299 mL 3.2598 mL 8.1496 mL
10 mM 0.163 mL 0.815 mL 1.6299 mL 4.0748 mL
20 mM 0.0815 mL 0.4075 mL 0.815 mL 2.0374 mL
50 mM 0.0326 mL 0.163 mL 0.326 mL 0.815 mL
100 mM 0.0163 mL 0.0815 mL 0.163 mL 0.4075 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Fiona G. McKissock, et al. Abstract 1848: NUC-3373 induces ER stress and the release of damage associated molecular patterns in colorectal cancer cells. Cancer Res August 15 2020 (80) (16 Supplement) 1848.
Valacyclovir hydrochloride AOH1160 N2-methylguanine T2AA Clofarabine BMVC-8C3O Methotrexate Pemetrexed

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌活性化合物库 抑制剂库 抗癌临床化合物库 DNA 损伤和修复分子库 经典已知活性库 细胞凋亡化合物库 抗癌化合物库 临床期小分子药物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fosifloxuridine nafalbenamide 1332837-31-6 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis inhibit anti-cancer FdUMP 5-FU 5-fluorouracil fluorodeoxyuridine NUC-3373 FUDR 5-fluorodeoxyuridine monophosphate NUC3373 Inhibitor NUC 3373 Thymidylate Synthase inhibitor

 

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